Академик
Ю.А.Овчинников
основатель Филиала
директор Института
1970-1988
ФИЛИАЛ ФЕДЕРАЛЬНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО БЮДЖЕТНОГО УЧРЕЖДЕНИЯ НАУКИ
ИНСТИТУТА БИООРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ
имени академиков М.М.ШЕМЯКИНА и Ю.А.ОВЧИННИКОВА РАН
(ФИБХ РАН)
Академик
М.М.Шемякин
основатель и
первый директор
Института
1959-1970

Заведующая лабораторией:   Наволоцкая Елена Витальевна, д.б.н.

   +7(4967)73-66-68

Изучение свойств и механизма действия биологически активных пептидов

   Основной целью научной деятельности сотрудников лаборатории пептидных биорегуляторов является изучение свойств и механизма действия биологически активных пептидов. За 5 лет ее существования были получены принципиально новые научные результаты, явившиеся значительным вкладом в познание структуры и функции биологически активных пептидов. Полученные результаты имеют также важное практическое значение, так как могут быть использованы при создании новых эффективных лекарственных препаратов, сочетающих высокую специфическую активность с практически полным отсутствием токсичности и иммуногенности.
   C целью создания препаратов, повышающих адаптационные возможности организма при действии различных экстремальных факторов, была исследована рецепторная и стресс-протекторная активность панели синтетических пептидов с кортикотропинподобной структурой. В результате удалось получить короткие пептиды с простой структурой, способных при интраназальном ведении крысам нормализовать содержание кортикостерона, адреналина и норадреналина в надпочечниках и плазме крови, а также активность диаминоксизады и уровень свободного гистамина в миокарде при различных стрессорных воздействиях (гипоксии, острой геморрагии, холодовом или тепловом шоке). Было показано, что стресс-протекторное действие пептидов опосредовано через рецептор кортикотропина коры надпочечников.
   В настоящее время, благодаря финансовой поддержке грантами Российского фонда фундаментальных исследований и Международного научно-технического центра, проводится работа по патентованию наиболее активных пептидов и разработке на их основе лекарственных препаратов. По результатам данного исследования защищена кандидатская диссертация.

Выяснение механизма неопиоидного действия бета-эндорфина

   Другое направление исследований лаборатории - выяснение механизма неопиоидного действия бета-эндорфина. Сотрудниками лаборатории был получен селективный агонист (маркер) неопиоидного рецептора бета-эндорфина декапептид SLTCLVKGFY, соответствующий бета-эндорфинподобной последовательности иммуноглобулина G человека (авторское название пептида иммунорфин). С помощью меченного тритием иммунорфина были обнаружены и охарактеризованы неопиоидные рецепторы бета-эндорфина перитонеальных макрофагов мыши, T-лимфоцитов человека, клеток коры надпочечников и головного мозга крысы. Было показано, что иммунорфин увеличивает индуцированную конканавалином А пролиферацию T-лимфоцитов человека in vitro, активирует перитонеальные макрофаги мыши in vitro и in vivo, стимулирует рост человеческих T-лимфобластных клеточных линий Jurkat and MT-4, стимулирует деление бластомеров и ускоряет развитие доимплантационных зародышей мыши. Было обнаружено, что линейный и циклический фрагменты иммунорфина VKGFY и cyclo((VKGFY) являются высокоэффективными стимуляторами бактерицидной активности макрофагов в модельных системах фагоцитоза in vitro, что позволило запатентовать их в качестве средств, повышающих устойчивость организма к микробным инфекциям. Локализован участок молекулы бета-эндорфина, ответственный за связывание с неопиоидным рецептором (фрагмент 12-19, TPLVTLFK). Установлено, что синтетический октапептид TPLVTLFK обладает выраженной иммуностиулирующей активностью in vitro и in vivo.
   По результатам работы успешно защищено две кандидатских диссертации. В настоящее время, данное направление исследований активно развивается при поддержке двух российских грантов.